Исследование вакцины Гардасил против ВПЧ (вируса папилломы человека) проводимое еще в 2007 году компанией Merck показало эффективность в предотвращении ВПЧ у женщин до 45 лет. 30% женщин, участвующих в исследовании были в возрасте 36-45 лет. Более 3800 женщин участвовало в исследовании и две трети из них не были инфицированы штаммами ВПЧ 6,11 и ВПЧ 16, 18, одна треть женщин имела указанные типы ВПЧ. До настоящего времени проводилось наблюдение за пациентками, принявшими участие в исследование. Вакцина подтвердила свою высокую эффективность по предотвращению развития предраковых заболеваний и рака шейки матки. По данным FDA более 40 клинических исследований было проведено и проводится по настоящее время по изучению вакцины Гардасил. Результатом клинических исследований было расширение возрастной группы до 45 лет в Инструкции по применению препарата Гардасил в России. Налетова Е.Г. 14 января 2012 Инструкция Гардасил ЛС-02293-240811 Human Vaccines 5:10, 705-719; October 2009; © 2009 Landes Bioscienc Сomparison of the immunogenicity and safety of Cervarix TM and Gardasil® human papillomavirus (HpV) cervical cancer vaccines in healthy women aged 18–45 year. |